歐盟2022年6月7日在第L154號公報公告以Commission Delegated Regulation (EU) 2022/887修訂Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625、2019/2122及2021/630部分規定(如附件)，重點包含：

(一)修訂Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625：

1.認為萃取自綿羊油之維生素D3產品業經穩健加工處理，應無公共健康疑慮，爰重新允許該類產品進口。

2.鑒於動物性硬(hardened)及軟(unhardened)膠囊殼係自明膠加熱處理而成，爰應適用與明膠相同之進口條件，亦即原料應來自核可輸歐之第三國，惟鑒於生產前述膠囊殼廠場之公共健康風險屬可忽略，爰可不適用明膠核可廠場條件及衛生證明規定。然倘膠囊殼係以受Regulation (EU) No 999/2001(註：傳染性海綿狀腦病控管)規範之反芻動物骨骼原料製成，則應適用檢附衛生證明規範。

3.鑒於蜂花粉(bee pollen flour)恐如其他養蜂產品(apiculture products)帶有環境汙染物殘留，爰納入適用本授權規章範圍，且輸銷歐盟時應依第13條規範檢附衛生證明。

4.複合性食品：

(１)考量初乳製品之動物健康風險且刻欠缺有效降低風險之處理技術，爰新增常溫販售含加工初乳製品之複合性食品應源自初乳製品核可輸歐之第三國規定，且須以衛生證明輸歐，而非隨貨檢附進口商聲明書，(第12.2(b)及13.1(e)條)。

(２)鑒於第三國無須就膠原、明膠等特定高度提煉產品提交殘留物監控計畫，惟應就前述產品列入核可輸歐之第三國清單，故新增第12.3條規定，輸銷複合性食品之第三國應就前述食品所含之加工動物源產品納入殘留物監控計畫(Decision 2011/163/EU)附錄，惟以膠原、明膠等特定高度提煉產品為例外。

(３)倘常溫販售之複合性食品唯一含有之動物源產品係維生素D3、食品添加劑、食品酵素或食品調味料，且其風險因生產流程而可忽略，則可不適用第12.2及第12.3條之規定(第12.4條)。

5.因應Commission Implementing Regulation (EU) 2020/2235實施，更新第11.3條可由船長簽發漁產品衛生證明之出處。

(二)修訂Commission Delegated Regulation (EU) 2019/2122：明確化輸歐之動物源樣品(samples)應檢附文件至少應包含動物健康聲明(animal health attestation)，以及釐清可免於邊境查驗之以自然人為收件人之產品種類。

(三)修訂Commission Delegated Regulation (EU) 2021/630：依據前述修訂Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625規範，相應調整可豁免邊境查驗之產品範圍，例如排除含加工初乳製品之複合性食品及納入僅含有維生素D3、食品添加劑、食品酵素或食品調味料等動物源產品之複合性食品。

以上修訂規範將自2022年6月27日起生效。